Administrata Amerikane e Ushqimit dhe Barnave, FDA, ka miratuar zgjerimin e përdorimit të Mounjaro-s, ilaçit të kompanisë Eli Lilly, për reduktimin e rrezikut të infarktit dhe goditjes në tru.
Miratimi vlen për të rriturit me diabet të tipit 2 që paraqesin rrezik të lartë për ngjarje kardiovaskulare. Deri tani, Mounjaro përdorej kryesisht për kontrollin e nivelit të sheqerit në gjak.
Ilaçi përmban tirzepatid dhe vepron mbi receptorët GIP dhe GLP-1. Në Shtetet e Bashkuara, versioni i miratuar për trajtimin e obezitetit tregtohet nga Lilly me emrin Zepbound.
Vendimi i FDA-së u mbështet në rezultatet e një studimi të gjerë krahasues, ku Mounjaro u përball drejtpërdrejt me Trulicity, një ilaç më i vjetër i së njëjtës kompani për diabetin.
Sipas rezultateve, Mounjaro uli me 8% më shumë se Trulicity rrezikun e ngjarjeve të rënda kardiovaskulare, përfshirë infarktin dhe goditjen në tru.
Miratimi shënon një zgjerim të rëndësishëm të përdorimit të ilaçit, përtej kontrollit të diabetit dhe humbjes në peshë. Kompanitë farmaceutike po studiojnë gjithnjë e më shumë efektet e barnave të kësaj kategorie në sëmundjet e zemrës, mëlçisë dhe veshkave.
Konkurrentja Novo Nordisk kishte siguruar që në vitin 2024 miratimin amerikan për Wegovy-n, për reduktimin e rrezikut kardiovaskular te të rriturit mbipeshë ose obezë pa diabet. Në vitin 2025, FDA miratoi edhe Rybelsus-in për uljen e rrezikut të ngjarjeve të rënda kardiovaskulare te pacientët me diabet.
Kërkesa për Mounjaro-n ka shënuar rritje të fortë. Shitjet e ilaçit u rritën me 91%, duke arritur në 9,94 miliardë dollarë gjatë tremujorit të dytë.
Miratimi i ri nuk do të thotë se Mounjaro duhet përdorur nga të gjithë pacientët për parandalimin e sëmundjeve të zemrës. Trajtimi jepet vetëm me përshkrim mjekësor dhe duhet të përcaktohet individualisht nga mjeku, në varësi të diagnozës dhe faktorëve të rrezikut.
Burimi: Reuters
